Digitální sken
Originální skenovací tělísko a správně zvolená knihovna převedou polohu implantátu do CAD prostředí.
Ti-báze CAD/CAM pro CEREC® a inLab®
Ti-báze IPD kompatibilní se Sirona® CEREC®
Digitální řešení pro implantátem nesené korunky, které propojuje kompatibilní CEREC® knihovnu, geometrii bloku, přesně optimalizovanou Ti-bázi a šroub s TiN povrchem.
Titan Grade VCeloplošný TiN povrchGingivální výšky podle platformy
Spirálové drážkymechanická retence při cementaci
0,5 / 1,5 / 2,5 mmtypické gingivální výšky
CEREC® + inLab®knihovna a geometrie bloku
Digitální postup
Od skenu po intraorální upevnění hybridní korunky
Prezentace IPD popisuje pět navazujících kroků: digitální záznam, CAD návrh, výrobu keramické konstrukce, dokončení a extraorální cementaci na Ti-bázi, následovanou intraorálním upevněním.
CAD návrh
V CEREC® nebo inLab® se přiřadí správná knihovní geometrie a navrhne implantátová korunka.
Výroba
Keramický blok se vyfrézuje do navrženého tvaru. Materiál a blok musí odpovídat zvolené knihovně.
Dokončení a cementace
Po sintrování nebo krystalizaci a glazování se konstrukce extraorálně cementuje na Ti-bázi.
Fixace v ústech
Hotová hybridní korunka se upevní k implantátu momentem určeným pro daný systém.
Kontrolní body
Stejná platforma v celém řetězciTi-báze, fixační šroub, knihovna, geometrie bloku a implantátová platforma musejí tvořit odpovídající kombinaci.
Správná gingivální výškaVýška se volí podle slizničního profilu, protetického prostoru a nabídky konkrétního spojení.
Moment podle systémuTabulka níže uvádí doporučené momenty z Conversion Guide 2024; před klinickým použitím ověřte aktuální IFU.
Detaily dělají rozdíl
Retence, antirotace a geometrie optimalizovaná pro CEREC®
IPD uvádí optimalizaci geometrie a parametrů vůči originálnímu workflow. Konstrukce kombinuje spirálové drážky pro mechanickou retenci cementované rekonstrukce, zámkovou geometrii pro skenovací tělísko a antirotaci a více gingiválních výšek podle implantátového spojení.
Spirálové drážky
Zvětšují funkční povrch a zlepšují mechanické zakotvení cementované keramické konstrukce.
Zámkový antirotační profil
Pomáhá jednoznačně orientovat skenovací tělísko a implantátem nesenou korunku.
Více gingiválních výšek
U většiny řad 0,5 / 1,5 / 2,5 mm; u vybraných spojení 0,8 mm nebo 1 / 2 / 3 mm.
Conversion Guide 2024
Implantátová platforma, reference, šroub, moment, knihovna a blok
Kompletní převodní tabulka je překreslena přímo do HTML. Lze ji prohledávat podle výrobce, platformy, reference IPD nebo knihovny CEREC®.
| Řada | Implantátový systém | Platforma implantátu | Ø protetické báze | Gingivální výšky | Reference Ti-bází | TiN šroub | Moment | Knihovna CEREC® | Blok |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| AA | Nobel Biocare® Brånemark System® | Ø3.5 | Ø4.4 | 0.5 / 1.5 / 2.5 | IPD/AA-IN-00/SI · 02/SI · 04/SI | IPD/AA-TN-00/TIN | 35 Ncm | NB B 3.4 | L |
| AA | Nobel Biocare® Brånemark System® | Ø4.1 | Ø5.0 | 0.5 / 1.5 / 2.5 | IPD/AA-IR-00/SI · 02/SI · 04/SI | IPD/AA-TR-00/TIN | 35 Ncm | NB B 4.1 | L |
| AD | Nobel Biocare® Nobel Active® / Replace® Conical | NP Ø3.5 | Ø3.85 | 0.5 / 1.5 / 2.5 | IPD/AD-IN-00/SI · 02/SI · 04/SI | IPD/AA-TN-00/TIN | 35 Ncm | B C 3.4 | S |
| AD | Nobel Biocare® Nobel Active® / Replace® Conical | RP Ø4.3 | Ø5.0 | 0.5 / 1.5 / 2.5 | IPD/AD-IR-00/SI · 02/SI · 04/SI | IPD/AA-TR-00/TIN | 35 Ncm | NB B 4.1 | L |
| BB | Biomet 3i® Certain® | NP Ø3.4 | Ø3.85 | 0.5 / 1.5 | IPD/BB-IN-00/SI · 02/SI | IPD/BB-TR-01/TIN | 20 Ncm | B C 3.4 | S |
| BB | Biomet 3i® Certain® | RP Ø4.1 | Ø4.65 | 0.5 / 1.5 | IPD/BB-IR-00/SI · 02/SI | IPD/BB-TR-01/TIN | 20 Ncm | B C 4.1 | L |
| DA | Straumann® Tissue Level® | RN Ø4.8 | Ø5.0 | 0.8 | IPD/DA-IR-00/SI | IPD/DA-TR-01/TIN | 35 Ncm | S SO 4.8 | L |
| DB | Straumann® Bone Level® | NC Ø3.3 | Ø4.45 | 1 / 2 / 3 | IPD/DB-IN-00/SI · 02/SI · 04/SI | IPD/DB-TR-00/TIN | 35 Ncm | S BL 3.3 | L |
| DB | Straumann® Bone Level® | RC Ø4.1 | Ø4.55 | 1 / 2 / 3 | IPD/DB-IR-00/SI · 02/SI · 04/SI | IPD/DB-TR-00/TIN | 35 Ncm | S BL 4.1 | L |
| EA | Astra® Osseospeed TX™ | Ø3.5–Ø4.0 | Ø4.25 | 1 / 2 / 3 | IPD/EA-IR-00/SI · 02/SI · 04/SI | IPD/EA-TR-02/TIN | 20 Ncm | FX 3.8 | S |
| EB | Astra® Evolution® | S Ø3.6 | Ø3.85 | 0.5 / 1.5 / 2.5 | IPD/EB-IN-00/SI · 02/SI · 04/SI | IPD/EB-TN-00/TIN | 20 Ncm | B C 3.4 | S |
| EB | Astra® Evolution® | M Ø4.2 | Ø4.65 | 0.5 / 1.5 / 2.5 | IPD/EB-IR-00/SI · 02/SI · 04/SI | IPD/EB-TR-00/TIN | 20 Ncm | B C 4.1 | L |
| FA | Zimmer® Screw Vent® | Ø3.5 | Ø3.85 | 0.5 / 1.5 / 2.5 | IPD/FA-IN-00/SI · 02/SI · 04/SI | IPD/FA-TR-00/TIN | 30 Ncm | B C 3.4 | S |
| FA | Zimmer® Screw Vent® | Ø4.5 | Ø5.0 | 0.5 / 1.5 / 2.5 | IPD/FA-IR-00/SI · 02/SI · 04/SI | IPD/FA-TR-00/TIN | 30 Ncm | NB B 4.1 | L |
| LB | BioHorizons® Tapered Internal | Ø3.0 | Ø3.85 | 0.5 / 1.5 / 2.5 | IPD/LB-IT-00/SI · 02/SI · 04/SI | IPD/LB-TR-01/TIN | 35 Ncm | B C 3.4 | S |
| LB | BioHorizons® Tapered Internal | Ø3.5 | Ø3.85 | 0.5 / 1.5 / 2.5 | IPD/LB-IN-00/SI · 02/SI · 04/SI | IPD/LB-TR-01/TIN | 35 Ncm | B C 3.4 | S |
| LB | BioHorizons® Tapered Internal | Ø4.5 | Ø5.0 | 0.5 / 1.5 / 2.5 | IPD/LB-IR-00/SI · 02/SI · 04/SI | IPD/LB-TR-00/TIN | 35 Ncm | NB B 4.1 | L |
| TB | MIS® C1 / V3® | Standard | Ø5.11 | 0.5 / 1.5 / 2.5 | IPD/TB-IR-00/SI · 02/SI · 04/SI | IPD/TB-TR-00/TIN | 30 Ncm | NB B 4.1 | L |
Zdroj: IPD CEREC® Ti-Base Conversion Guide 2024 a produktové materiály IPD. U řady Biomet 3i® Certain® jsou reference v HTML sjednoceny podle platformy na BB-IN pro NP a BB-IR pro RP. Aktuální dostupnost, doporučený moment a finální kompatibilitu vždy ověřte v platném IFU nebo u technické podpory.
Orientační výběr výšky
Gingivální výška podle měkkotkáňového profilu
Conversion Guide nabízí orientační vztah mezi výškou gingivy pacienta a doporučenou výškou Ti-báze. Jde o pomůcku, nikoli náhradu klinického posouzení, prostoru pro materiál a pravidel konkrétního implantátového systému.
< 1,0 mmdoporučená GH 0,5
1,0 mmGH 0,5 nebo GH 1
2,0 mmGH 1 nebo GH 1,5
3,0 mmGH 2 nebo GH 2,5
≥ 4,0 mmGH 2,5 nebo GH 3
Povrch TiN a odborný kontext
Zlatavý povrch: estetika, biokompatibilita a omezení důkazů
Prezentace IPD zdůrazňuje estetický přínos TiN a antibakteriální povrchové vlastnosti. Níže rozlišujeme, co ukazují laboratorní studie a co z nich nelze automaticky přenést na konkrétní klinický výrobek.
Brunello et al., 2018
In vitro porovnání neupraveného Ti6Al4V, anodizovaného povrchu, TiN a ZrN potvrdilo kompatibilitu s gingiválními fibroblasty. ZrN vykázal nejvyšší antibakteriální aktivitu; TiN také inaktivoval biofilm, ale méně výrazně.
PLOS ONE · DOIZhurakivska et al., 2020
Laboratorní studie popsala vyšší proliferaci gingiválních fibroblastů a nižší růst Streptococcus gordonii na nitridovaném a anodizovaném titanu oproti neošetřenému titanu.
Prosthesis · DOIDel Castillo, 2022
Přehledová práce shrnuje technické a klinické souvislosti TiN povlaků u implantátových abutmentů, včetně estetiky a možného omezení časné bakteriální kolonizace.
PubMedDůležité: uvedené práce nejsou přímou klinickou zkouškou konkrétní CEREC® Ti-báze IPD. Část výsledků je in vitro a studie Brunello et al. navíc porovnává TiN i ZrN. Formulace na webu proto nepřisuzuje výrobku léčebný účinek a používá věcný popis povrchu a dostupných laboratorních poznatků.
Často kladené dotazy
Co ověřit před návrhem a objednáním
Nejdůležitější je udržet shodu mezi implantátovou platformou, Ti-bází, šroubem, gingivální výškou, knihovnou a geometrií bloku.
Jak se Ti-báze integruje do workflow CEREC®?
Po digitálním skenu se v CAD prostředí vybere odpovídající knihovna a blok, navrhne a vyfrézuje korunka, dokončí se keramika, konstrukce se extraorálně cementuje na Ti-bázi a hotová korunka se intraorálně upevní.
Je nutná speciální příprava?
Speciální klinická příprava produktu není v prezentaci uvedena. Nezbytná je však znalost CAD/CAM postupu, správné skenovací vybavení, kompatibilní knihovna a validovaný cementační protokol.
Jaké rekonstrukce lze zhotovit?
Podle předložené prezentace je řada určena pro implantátem nesené jednotlivé korunky. Neindexované varianty byly v době podkladu uváděny jako vyvíjené; aktuální stav je nutné ověřit.
Jak ověřit správnou kompatibilitu?
Vyhledejte výrobce a implantátovou platformu v převodní tabulce, zkontrolujte IPD referenci, šroub, moment, knihovnu CEREC® a velikost bloku. Podobný tvar komponenty není dostatečným důkazem kompatibility.
Proč jsou spirálové drážky důležité?
Drážky zvětšují retenční geometrii korunkové části Ti-báze a podporují mechanické zakotvení cementované keramické konstrukce.
Potřebujete ověřit CEREC® knihovnu, blok a konkrétní referenci?
Pošlete nám značku implantátu, systém, platformu a plánovanou gingivální výšku. Ověříme odpovídající Ti-bázi, fixační šroub, moment a knihovní geometrii.
CEREC®, inLab® a Sirona® jsou ochranné známky příslušných vlastníků. Jejich uvedení slouží výhradně k identifikaci kompatibility. IPD a Exklusiv Dent s.r.o. nejsou vlastníky těchto ochranných známek. Produkt používejte podle aktuálního IFU a validovaných pracovních postupů.
