Exkluzivní distributor IPD pro ČR a SROriginální komponenty · CAD/CAM knihovny · technická podpora+420 604 483 343obchod@exklusiv-dent.cz
IPD · Full-arch · Srovnávací odborný průvodce · listopad 2026

Standardní scanbody, splintovaný ScanTransfer, nebo ScanLogiQ?

Tři různé strategie přenosu poloh Multi-unit abutmentů, jeden společný cíl: co nejspolehlivější data pro šroubovanou konstrukci s kontrolovaným dosedem. Vysvětlujeme jejich rozdíly bez marketingových zkratek a s oporou v aktuálních studiích.

Nejdřív zvolte kontrolní strategii. Teprve potom komponentu.

01 · Standardní cesta

IPD/AB-SR-01

Samostatná MUA skenovací tělíska bez rigidního propojení. Racionální pro kratší nebo dobře čitelné případy při ověřeném intraorálním protokolu.

Limit: u celého oblouku nemusí skener správně složit vzdálené pozice ani při lokálně pěkném STL.

02 · Fyzická kontrola

IPD/AB-SR-11 + rigidní splint

ScanTransfery lze propojit stabilní konstrukcí. Výsledkem může být souvislejší optická cesta a možnost laboratorního kontrolního klíče.

Limit: polymerační deformace, nesprávné usazení, zakrytý referenční index nebo příliš pružná dlaha.

03 · Digitální validace

ScanLogiQ + AssistLogiQ

Řízené skenování se Scan Flag iQ, čtyři samostatné akvizice a softwarová analýza konzistence vzájemných poloh MUA.

Limit: opakovatelnost není absolutní metrologická správnost a software nenahrazuje test pasivního dosedu.

Studie 2026 přímo porovnala AB-SR-01 a AB-SR-11

Andrade a kol. v BMC Oral Health 2026 testovali na dvou laboratorních modelech po šesti MUA celkem 180 skenů dvěma intraorálními skenery (TRIOS 4 a Medit i700 Wireless). Tři experimentální konfigurace umožňují neobvykle přímé porovnání komponent IPD.

KonfiguraceTrueness: průměrný RMS ± SDPrecision: průměrný RMS ± SDInterpretace
AB-SR-01, bez splintu105,75 ± 20,36 µm80,60 ± 24,21 µmReferenční konvenční sken
AB-SR-11, bez splintu110,46 ± 13,67 µm72,70 ± 18,01 µmBez statisticky významného přínosu proti AB-SR-01
AB-SR-11, splintované78,54 ± 20,71 µm63,40 ± 18,30 µmStatisticky významně lepší než obě nesplintované skupiny

RMS měří globální odchylku skenovaných povrchů po registraci. Nejde o přímé měření klinické mezery pod konstrukcí nebo lokální chyby jednotlivého MUA. Výsledky jsou laboratorní a konfigurace měly rozdílné skenované povrchy. Zdroj: Andrade et al., DOI 10.1186/s12903-026-07948-w.

Důležitá nuance: ze zlepšení laboratorního RMS nelze automaticky odvodit, že konstrukce bude o stejné mikrometry pasivnější. Jiná metaanalýza z roku 2026 potvrdila přínos splintování pro lineární správnost, ale nikoli jednotně pro všechny úhlové a RMS ukazatele.

Rigidní splintování a FRI: proč a jak

Rigidní spojení ScanTransferů vytváří více geometrických referencí pro intraorální sken a může posloužit také k výrobě fyzického kontrolního klíče. V praxi se používají konstrukce z PMMA, pryskyřice, kovové nebo speciální 3D tištěné splinty. Klíč musí být pasivní, bez pnutí po polymeraci, a ponechat čitelné referenční části ScanTransferů.

V materiálech IPD je uveden „FRI system“; ve španělských prezentacích se zkratka FRI používá mimo jiné pro „férula rígida de impresión“, ale také „Full Rehabilitation Interface“. Bez upřesnění výrobce ji proto nepovažujeme za jednoznačné označení jedné konkrétní techniky.

CSS Strategy

Souvislá, lépe skenovatelná cesta mezi vzdálenými polohami MUA.

De|Bug

Fyzický klíč nebo kontrolní model pro nezávislé ověření.

Re|Scan

Podle situace doplňkový extraorální sken a laboratorní registrace.

Klinická kazuistika Polito & Palladino (2023): krok za krokem · historická technická brožura IPD.

ScanLogiQ: nezaměňujte softwarovou konzistenci s absolutní správností

DS1 · One Shot iQ

Sken anatomického kontextu a referenční situace.

DS2 · 4× Scan Flag iQ

Čtyři opakované skeny. AssistLogiQ vyhodnocuje jejich vzájemnou konzistenci a kontrolní stav.

DS3/4 · Reverse iQ a export

Volitelný přenos provizoria nebo try-inu, následně výstup do odpovídající CAD knihovny.

Studie Revilla-León a kol. (2026) porovnávala nekalibrované ScanLogiQ tělísko s AB-SR-01 a zjistila přínos u vybraných ukazatelů; neověřovala však celý čtyřprůchodový protokol AssistLogiQ na pacientech. Přečíst abstrakt studie.

AssistLogiQ kategoriemi 1–2/4, 3/4 a 4/4 vyjadřuje shodu ve vlastním workflow. Nejsou to obecně platné meze pasivního dosedu definitivní práce. DRAFT výstupy se nemají používat pro přímou výrobu definitivního frameworku.

Uživatelský návod AssistLogiQ

Praktické rozhodnutí podle rizika případu

Klinická situacePreferovaná strategieProč
Krátké rozpětí, dobrá viditelnost, stabilní IOSAB-SR-01 + kontrolní skenMenší složitost, zajištěná optická reference
4–6 MUA, dlouhá vzdálenost a slabé orientační bodyAB-SR-11 rigidně splintované nebo ScanLogiQVolba podle potřeby fyzické kontroly vs. softwarové validace
Potřeba kontrolního fyzického modelu / hybridního otiskuSplintovaný ScanTransfer, De|BugNezávislá fyzická kontrolní cesta
Standardizované opakované IOS skeny v podporovaném systémuScanLogiQSoftwarová kontrola vzájemné konzistence
Chybné usazení, neznámá platforma, nepasivní testZastavit finální výrobu a vyšetřit příčinuŽádná softwarová metoda neodstraní chybný mechanický vstup

Pro všechny varianty: identifikace REF a MUA platformy, správná CAD knihovna, kontrola dosazení a klinický test pasivity po výrobě. Historická brožura IPD uvádí jiný moment pro ScanTransfer než jedna publikovaná studie; klinicky rozhoduje aktuální IFU konkrétní komponenty, nikoli experimentální nastavení.

Logo e-dent

Jsem odborníkem ve smyslu § 2a zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy. Tímto potvrzuji, že jsem oprávněn vstoupit na stránky určené pro odborníky.