Exkluzivní distributor IPD pro ČR a SROriginální komponenty · CAD/CAM knihovny · technická podpora+420 604 483 343obchod@exklusiv-dent.cz
MULTI-SYSTEM WORKFLOW INNO® DIO® UFII Dentis s-Clean Neobiotech® IS-III active

Od platformy k hotové protetice

Jedna ordinace, více implantologických systémů.Komponenty vybíráme jako ucelený řetězec.

Praktický průvodce pro lékaře a laboratoř: scanbody → knihovna → Ti-báze → fixační šroub → analog / 3D model → nástroj. Cílem není jen najít „kompatibilní díl“, ale sestavit workflow, které je geometricky i nástrojově konzistentní.

Nejdůležitější pravidlo

Nemíchat jednotlivé díly mezi IPD sériemi

U systémů s podobnou geometrií může existovat více cest, ale po ověření platformy vždy zvolíme jednu kompletní produktovou větev. Ti-báze, fixační šroub, scanbody, analog a knihovna musí patřit k témuž zvolenému workflow.

INNO® Submerged a Neobiotech® IS-III active ukazují, proč je důležitá geometrie: standardní IS-III používá IS connection s 11° konickým spojením, 2,5mm vnitřním Hex a M2.0 šroubem. U podobných 2,5mm Hex systémů proto nejprve ověřujeme konkrétní platformu a teprve potom uzavíráme celou sestavu do jedné IPD produktové větve.

Krok 1

Nejdříve určete skutečný typ implantátového spojení

Název značky nestačí. Rozhoduje konkrétní systém, platforma a vnitřní spojení. Níže jsou větve, které řešíme v tomto průvodci.

INNO® Submerged

Jedno spojení, ale dvě praktické cesty, které nesmíme smíchat

Současný vyhledávač webu vede INNO® Submerged standardně k sérii XA. Pro konkrétní ověřené R Ø4,0 konfigurace lze sestavit také kompletní větev OB / Osstem Implant® TSIII R Ø4.0, která používá finální fixační šroub Hex 1,20 a dobře se nástrojově sjednocuje s DIO® UFII.

Co doporučujeme: před objednáním poslat štítek implantátu nebo potvrdit průměr a vnitřní spojení. Následně zvolíme jednu rodinu a v ní ponecháme scanbody, analog, Ti-bázi, šroub i knihovnu. Tato stránka v tabulce angulací níže ukazuje specifickou OB R Ø4.0 větev.
Neobiotech® IS-III active · standardní IS connection

Do stejného 2,5mm Hex clusteru, ale s jasnou hranicí pro S-Narrow a IT-III

Neobiotech u standardního IS-II active a IS-III active Ø3,5 / 4,0 / 4,5 / 5,0 uvádí společnou protetickou geometrii IS connection: 11° conical seal · 2,5 mm internal Hex · screw M2.0. Pro tento průvodce proto po potvrzení konkrétní platformy pracujeme s praktickou OB / Osstem Implant® TSIII R Ø4,0 větví a držíme v ní kompletní sestavu scanbody, Ti-báze, analogu, šroubu a knihovny.

Proč je větev zajímavá: používá stejnou komponentovou rodinu OB a finální fixační šroub Hex 1,20 jako již popsaná OB větev, takže se nástrojově dobře skládá s DIO® UFII.
Nezaměňovat: IS-III active S-Narrow Ø3,2 má 2,1mm Hex a jinou geometrii. IT-III active je tissue-level / non-submerged systém. Ani jedna z těchto variant není automaticky součástí OB R Ø4,0 workflow.
INNO® Internal

Samostatná 3,1mm Octa větev

INNO® Internal není varianta Submerged. Výrobní kompatibilitní tabulka jej uvádí s 3,1mm Octa spojením a současný web jej vede do série DA. Přesný výběr komponent připravíme až po potvrzení konkrétního implantátu a platformy.

Nezaměňovat: díly z větví OB/XA pro Submerged se pro INNO® Internal automaticky nepoužívají.
DIO® UFII NP · série UB

NP: samostatná platforma, Hex 1,20

Pro DIO® UFII NP navazuje scanbody UB-SN, analog UB-AN, Ti-báze UB-IN, otevřený otisk UB-PN-06/07 a fixační šroub UB-TN-00.

DIO® UFII RP · série UB

RP: stejná série UB, jiná platformová větev

Pro DIO® UFII RP navazuje scanbody UB-SR, analog UB-AR, Ti-báze UB-IR, otevřený otisk UB-PR-06/07 a fixační šroub UB-TR-00.

Dentis s-Clean RP · ověřovaná větev XA

RP workflow přes komponenty IPD série XA

Současný web vede s-Clean RP do série XA, kterou IPD používá pro Dentium® Implantium® / SuperLine™ RP. Proto před první objednávkou vždy ověřujeme konkrétní s-Clean platformu. Ve zvolené XA větvi pak zůstávají scanbody, analog, Ti-báze, šroub i knihovna konzistentní.

Krok 3

Konkrétní IPD komponenty pro jednotlivé větve

Tabulka je úmyslně produktová. Umožňuje rychle vidět, zda ordinace potřebuje jen fixační šrouby, nebo celý digitální / konvenční workflow.

Systém / větevScanbodyAnalog / digitální analogCustom Ti-Base System®Temporary / open tray copingDlouhý coping screwFinální fixační šroub
INNO® Submerged
specifická OB R Ø4,0 větev po ověření
OB-SR-00 / 01 / 02OB-AR-00
OB-AR-00/3D
OB-IR-00/3D … 05/3DOB-PR-06 / 07OB-TR-00/COB-TR-00
+ /TIN · /BLC
Neobiotech® IS-III active
standardní IS connection · pracovní OB R Ø4,0 větev po ověření
OB-SR-00 / 01 / 02OB-AR-00
OB-AR-00/3D
OB-IR-00/3D … 05/3DOB-PR-06 / 07OB-TR-00/COB-TR-00
+ /TIN · /BLC
DIO® UFII NP
série UB
UB-SN-00 / 01 / 02UB-AN-00
UB-AN-00/3D
UB-IN-00/3D … 05/3DUB-PN-06 / 07UB-TN-00/CUB-TN-00
+ /TIN · /BLC
DIO® UFII RP
série UB
UB-SR-00 / 01 / 02UB-AR-00
UB-AR-00/3D
UB-IR-00/3D … 05/3DUB-PR-06 / 07UB-TR-00/CUB-TR-00
+ /TIN · /BLC
Dentis s-Clean RP
ověřená pracovní větev XA
XA-SR-00 / 01 / 02XA-AR-00
XA-AR-00/3D
XA-IR-00/3D … 05/3DXA-PR-06 / 07XA-TR-00/CXA-TR-00
+ /TIN · /BLC
06 / 07: IPD tyto titanové komponenty používá jako temporary abutment i jako open-tray impression coping. Varianta 06 je engaging, varianta 07 non-engaging; pro otisk se používá příslušný dlouhý coping screw s příponou /C.

Krok 4 · interaktivní finder

Kolik stupňů ASC dovolí konkrétní Ti-báze?

Maximální angulace není „vlastnost systému obecně“. Mění se podle platformy a gingivální výšky. Vyberte větev a GH.

ASC max
Vybraná konfigurace
Engaging

Ti-base wall 8 mm

Non-engaging

Ti-base wall 6,5 mm

ASC max je geometrický limit dané reference. Neznamená, že je vždy vhodné využít maximum. Návrh musí respektovat polohu přístupu, tloušťku materiálu, cementační plochu, okluzi a doporučený systémový šroub.

Krok 5

Geometrie fixačních šroubů a systémové šroubováky

Právě tady se ukazuje, proč není bezpečné vybírat šroub jen podle závitu. Dosedací úhel hlavy, průměr hlavy a pracovní profil šroubováku jsou součástí jednoho systému.

VětevReferenceDosed hlavyØ hlavyZávitŠroubovákMoment
OB / Osstem Implant® TSIII R Ø4,0OB-TR-00
/TIN · /BLC
90°2,30 mmM2 × 0,4Hex 1,2030 Ncm
Neobiotech® IS-III active · pracovní OB R Ø4,0 větevOB-TR-00
/TIN · /BLC
90°2,30 mmM2 × 0,4Hex 1,2030 Ncm
DIO® UFII NPUB-TN-00
/TIN · /BLC
90°1,85 mmM1.4 × 0.3Hex 1,2020 Ncm
DIO® UFII RPUB-TR-00
/TIN · /BLC
120°2,45 mmM2 × 0,4Hex 1,2030 Ncm
XA / Dentium® Implantium® / SuperLine™ RPXA-TR-00
/TIN · /BLC
120°2,30 mmM2 × 0,4Hex 1,2725 Ncm
Poznámka k Neobiotech® IS-III: hodnoty 90° / 2,30 mm / Hex 1,20 / 30 Ncm v tabulce popisují zvolený IPD OB-TR-00 v pracovní OB větvi. Nejsou prezentovány jako univerzální specifikace všech originálních Neobiotech šroubů; před první objednávkou ověřujeme konkrétní implantát a platformu.
Poznámka k XA: finální fixační šroub XA používá Hex 1,27. Aktuální katalog IPD u scanbody XA uvádí captive screw s Hex 1,20. Pro kompletní digitální workflow proto dává smysl mít v ordinaci oba profily.

Krok 6

Konvenční otisk i digitální model ve stejné logice

Ordinace může podle situace přepnout mezi klasickou otiskovací cestou a digitálním workflow, aniž by ztratila identitu platformy.

Konvenční

06 / 07 + dlouhý šroub /C → klasický analog

Open-tray coping přenese polohu do otisku a následně do sádrového modelu. Analog zůstává ve stejné sérii a platformě.

Digitální

Scanbody → knihovna → digitální analog /3D

Scanbody určuje referenční geometrii. V CAD knihovně musí následovat odpovídající Ti-báze a analog pro 3D tisk.

TECHNICKÁ PODPORA EXKLUSIV DENT

Knihovna není jen soubor ke stažení

Pokud je potřeba, projdeme s laboratoří správnou řadu knihovny, platformu, scanbody, engaging / non-engaging volbu a cílovou Ti-bázi. Pomůžeme také se sloučením naskenované geometrie scanbody s knihovní referencí a s výběrem digitálního analogu.

Bezpečnostní rozcestník

Bone Level, Tissue Level a podobná geometrie nejsou totéž

Marketingový název systému a vizuálně podobný tvar platformy nestačí. U náhrad na implantátech rozhoduje skutečná geometrie spojení a kompatibilita celé sestavy.

DIO® UFII Bone Level NP/RP ≠ DIO® Tissue Level / UFII Internal

Tato stránka řeší DIO® UFII Bone Level NP a RP. Tissue Level je samostatná geometrie a nelze jej automaticky převést na komponenty určené pro Straumann® Tissue Level® RN Ø4,8.

INNO® Submerged ≠ INNO® Internal

Submerged používá 2,5mm Hex v běžné větvi, Internal 3,1mm Octa. Obě rodiny držíme odděleně už od prvního kroku identifikace.

Neobiotech® IS-III active ≠ S-Narrow ≠ IT-III active

Tato větev se týká standardního IS connection. S-Narrow Ø3,2 používá 2,1mm Hex a IT-III active je tissue-level / non-submerged systém. Při identifikaci proto nestačí nápis „Neobiotech“ nebo „IS-III“ bez potvrzení varianty.

Cross-compatibility neznamená „vše se vším“

Kompatibilitní tabulka Cowellmedi je užitečná pro identifikaci společné platformové geometrie. Pro objednávku však vždy uzavřeme výběr do jedné konkrétní produktové série IPD.

E-COMMERCE + TECHNICKÁ PODPORA

Nechcete kupovat katalog. Chcete správnou sestavu.

Pošlete nám značku implantátu, systém, platformu a používaný CAD software. Připravíme konkrétní sestavu komponent a vy si následně zvolíte, zda chcete pouze šrouby a nástroje, nebo kompletní digitální / otiskovací workflow.

Sestavit moji kombinaci

FAQ

Nejčastější otázky při sestavení multi-system workflow

Mohu u INNO® Submerged kombinovat XA Ti-bázi s OB šroubem?

Ne. Pokud je pro konkrétní ověřenou platformu zvolena produktová větev, musí být komponenty sestaveny jako jedna konzistentní rodina. Podobnost implantátového spojení není důvodem k míchání šroubů a Ti-bází mezi sériemi.

Jak je zde řešen Neobiotech® IS-III active?

Standardní IS-III active sdílí s IS-II active protetickou rodinu IS connection: 11° conical seal, 2,5mm internal Hex a M2.0 screw. V tomto průvodci jej po potvrzení konkrétní platformy vedeme jako pracovní OB R Ø4,0 cross-compatible větev. S-Narrow Ø3,2 ani tissue-level IT-III do této větve automaticky nepatří.

Jaký je rozdíl mezi engaging a non-engaging Ti-bází?

Engaging varianta přenáší antirotační geometrii a typicky se používá pro samostatné korunky. Non-engaging varianta se používá tam, kde konstrukce spojuje více implantátů a antirotační index na jednotlivé platformě by mohl bránit pasivnímu dosedu. Konkrétní indikaci vždy ověřujeme podle návrhu.

Stačí mi pro DIO® a INNO® jeden šroubovák?

Pro zvolenou OB větev, pracovní Neobiotech® IS-III active / OB větev a DIO® UFII NP/RP používají finální fixační šrouby profil Hex 1,20. U XA je finální šroub Hex 1,27, takže pro ordinaci pracující se všemi uvedenými větvemi doporučujeme oba profily a společnou RA / momentovou platformu.

Je možné pracovat jen s digitálním analogem?

Ano, pokud je celý workflow digitální a knihovna podporuje správnou platformu a 3D analog. Pro klasický otisk a sádrový model se naopak používá standardní analog bez přípony /3D.

Technické zdroje a ochranné známky

Údaje o Ti-bázích a ASC vycházejí z IPD Ti-base Angulation Guide Chart. Produktové reference scanbody, analogů, Ti-bází a temporary/open-tray copingů odpovídají aktuální produktové dokumentaci IPD 2026. Kompatibilitní logika INNO® vychází z kompatibilitní tabulky Cowellmedi a vždy se ověřuje proti konkrétnímu implantátu. U Neobiotech® IS-III active vycházíme z výrobní dokumentace Neobiotech k IS connection a z návaznosti IS-II / IS-III; pracovní přiřazení k OB R Ø4,0 je proto na stránce výslovně označeno jako cross-compatible větev k ověření před první objednávkou.

IPD Product Catalogue 2026 · DIO® UFII na IPD · Osstem Implant® TSIII na IPD · Dentis s-Clean – výrobce · Neobiotech® IS-III active – výrobce

INNO® / INNO Implant System®, DIO®, Dentium®, Implantium®, SuperLine™, Osstem Implant®, Neobiotech®, Straumann® a Tissue Level® jsou obchodní názvy nebo ochranné známky příslušných vlastníků. Označení kompatibility na této stránce neznamená spojení, sponzorství ani vlastnictví těchto značek společností Exklusiv Dent s.r.o.

Důležité informace k použití

Před klinickým použitím: nesterilní výrobek a správná reference

Protetické komponenty, fixační šrouby, scanbody, analogy a Ti-báze musí odpovídat implantátovému systému, platformě a zvolenému klinickému / laboratornímu workflow.

  • Výrobky jsou dodávány nesterilní; postupujte podle aktuálního návodu k použití.
  • Ověřte platformu, gingivální výšku, engaging / non-engaging konfiguraci, fixační šroub a předepsaný moment.
  • Cross-compatibility ani podobnost spojení nenahrazuje ověření správné implantátové a IPD reference před klinickým použitím.
Logo e-dent

Jsem odborníkem ve smyslu § 2a zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy. Tímto potvrzuji, že jsem oprávněn vstoupit na stránky určené pro odborníky.